催化剂对化学平衡的影响

催化剂改变化学平衡状态.催化系统的反应完全度用末步催化反应的标准自由焓变化表示.催化系统和非催化系统的自由焓变化不同.     

过渡金属超常氧化态配离子的存在形式

对晶体和碱性介质中过渡金属超常氧化态配离子的主要存在形式和反应活化中心进行了综述,参考文献63篇.基于对过渡金属超常氧化态配离子氧化某些复杂的有机化合物的研究,提出了以低质子化程度的配离子作为反应活化中心的假设,该假设得到笔者的计算、实验结果的支持,从而否定了印度学者提出的以高质子化程度的配离子作为活化中心的假设.     

NiCoCrAlYTa粘结层与镍基高温合金基体的界面高温互扩散行为

采用真空等离子体喷涂技术(vacuum plasma spraying, VPS)在镍基高温合金GH3128基体表面沉积NiCoCrAlYTa粘结层,并在1 100 ℃进行不同时间的热处理。采用扫描电子显微镜（scanning electron microscopy,SEM）、能谱仪（energy dispersive spectrometer,EDS）等分析NiCoCrAlYTa粘结层与GH3128高温合金界面元素的互扩散行为。结果表明,在热处理过程中,互扩散区(interdiffusion zone,IDZ)和二次反应区(secondary reaction zone,SRZ)的厚度随着热处理时间延长而增大,且在SRZ中明显观察到拓扑密堆(topological close-packed,TCP)相晶粒的生长。Al、Ta、Co元素由NiCoCrAlYTa粘结层向GH3128高温合金扩散,Ni、W、Mo元素由GH3128高温合金向NiCoCrAlYTa粘结层扩散。依据EDS检测的粘结层/基体界面处元素成分,计算出上述元素在界面处的扩散系数,掌握了各元素在高温热处理过程中的扩散速率,揭示了VPS制备的NiCoCrAlYTa粘结层与GH3128高温合金界面处元素在高温下的互扩散规律。     

催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮

提出了催化分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮的新方法,并对含量范围０．１０μｇ／ Ｌ～１．００μｇ／ Ｌ 进行了测定．研究结果表明,在此线性范围内,样品变异系数为 ３．６％ ～４．５％ ;回收率为９７．０％ ～１０７．０％ ．因而具有较好的精密度与准确度     

丙烯酸丁酯与聚羟基烷酸的复相接枝反应

采用复相接枝的方法,使丙烯酸丁酯分散于水中形成乳液相并与同时处于乳液相的聚羟基烷酸颗粒接枝联合;研究了引发剂的用量、丙烯酸丁酯浓度、反应时间和反应温度等对接枝反应的影响,并对接枝反应的机理进行探讨,结果表明采用亚硫酸氢钠和过硫酸钾为引发剂,十二烷在苯磺酸钠为乳化剂,丙烯酸丁酯与聚羟基烷酸的接枝率可达１５％。     

聚苯硫醚交联反应机理的量子化学计算研究

用量子化学从头计算方法,利用静态理论对聚苯硫醚（ＰＰＳ）的交联机理进行了研究,通过对ＰＰＳ分子模型和可能产生的自由基模型的量子化学计算,探讨了ＰＰＳ的热交联反应趋势和交联结构,证实了氧在交联中所起的重要作用。     

利用废聚苯乙烯泡沫塑料制备反光道路标志涂料的研究

以聚苯乙烯,不饱和聚酯树脂,白水泥,石油树脂,增塑剂及各种填料制得反光型道路标志涂料,介绍了路标准涂料的配方,生产工艺和施工方法,并对该涂料的粘度,干燥时间,硬度,流动度及压缩强度等性能进行了测试。     

PCR扩增人外周血淋巴细胞抗体基因的探讨

采用ＲＴ－ＰＣＲ法,以一组人抗体重链和轻链简并引物,直接从人外周血混合淋巴细胞中扩增出抗体重链Ｆｄ和κ轻链基因．结果提示：用Ｔｒｉｚｏｌ试剂提取细胞总ＲＮＡ,以Ｏｌｉｇ（ｄＴ）引导合成ｃＤＮＡ第一链,再经ＰＣＲ扩增的方法,是值得优先采用的方法．细胞总ＲＮＡ的提取不必追求高纯度,少量外周血即足以满足构建抗体库所需,简并引物可获得良好的扩增效果,为构建噬菌体抗体库奠定了基础     

溶液中外氛电子转移反应的电子传递系数的量子效应

用黄金规则和鞍点近似估算了电子转移速率的重要参数。考虑到量子效应对过渡金属氧化－还原的电子传递系数是重要的参量,采用了合适的光谱和光电发射,并根据已报导的电子耦合矩阵元的数据。     

Nonlinear dissolution reaction of chalcopyrite

The dissolution experiments of chalcopyrite in 2 mol/L NaCI solutions at 70℃ show that the dissolution rate of chalcopyrite oscillates non-periodically with reaction time while in acid solutions (pH = 1.45-2.45) and far from Cu saturation concentration, and Cu concentration oscillates chaotically in solution of weak to intermediate acidity (pH = 3.66-7.0). In nonequilibrium and open systems, the nonlinear coupling between the dissolution of chalcopyrite and formation of cuprous chloride complexes and precipitation of hemitite caused by CI- , H+ and O2 is the internal mechanism of oscillatory changes of dissolution rate, and the nonlinear coupling between the dissolution of chalcopyrite and precipitation of atacamite induced by CI- and H+ has caused the chaotic oscillation of Cu concentration. There are consistence and difference between reaction rate oscillation and Cu concentration oscillation. However, both of them suggest that the dissolution of chalcopyrite in NaCI solution is a nonlinear reaction process.